iSedPall – Entwicklung und Machbarkeitsprüfung einer multimodalen Intervention für den Gebrauch sedierender Medikamente in der spezialisierten Palliativversorgung

Development and piloting of a multimodal intervention for the recommended use of sedative drugs in specialist palliative care

„iSedPall“ baut auf den Ergebnissen des Forschungsprojektes „SedPall“ auf (Informationen dazu finden Sie hier >>) und hat die Entwicklung und Machbarkeitsprüfung einer multimodalen Intervention für den Gebrauch sedierender Medikamente in der spezialisierten Palliativversorgung zum Ziel. Es besteht aus einem interdisziplinären Forschungsverbund, der medizinische, ethische und rechtliche Expertise einschließt.

Als Teilziele wurden definiert:

1. die Entwicklung einer multimodalen Intervention zur Unterstützung für den Gebrauch sedierender Medikamente in der spezialisierten Palliativversorgung
2. die Pilotierung (Prüfung der Machbarkeit, Akzeptanz, Nutzerfreundlichkeit) der multimodalen Intervention und
3. die systematische Einbindung ethischer, partizipatorischer, rechtlicher und gesellschaftlicher Aspekte in die Entwicklung und Pilotierung

Als Ergebnis wird eine praktikable und im Alltag einsetzbare multimodale Intervention für den Gebrauch sedierender Medikamente vorliegen. Die multimodale Intervention wird aus einer “Toolbox” (von den SPs entwickelte Instrumente) und Fortbildungs- und Lehrmaterialien bestehen, die von einem interdisziplinären Forschungskonsortium und unter Beteiligung von Patienten und Öffentlichkeit (partizipativer Ansatz) entwickelt werden. Die dadurch bereitgestellte konkrete Unterstützung bezüglich des Gebrauchs sedierender Medikamente wird den Patientinnen und Patienten in der Palliativversorgung zugutekommen. Für Mitarbeitende der Palliativversorgung resultiert daraus eine erhöhte Handlungs- und Rechtssicherheit. Patientinnen, Patienten und Angehörige und Bürgerinnen und Bürger werden weitestmöglich in das Forschungsprojekt durch die Integration von partizipativen Forschungselementen involviert.

Im Rahmen des juristischen Teilprojekts werden die rechtlichen Aspekte des Gebrauchs sedierender Medikamente untersucht und Vorlagen für Aufklärung und Einwilligung (informed consent) als Teil der multimodalen Intervention sowie dazugehöriges Lehrmaterial entwickelt und im praktischen Anwendungsfeld geprüft.

Weitere Informationen zum Forschungsprojekt erhalten Sie hier >> .

Das Projekt wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung gefördert.

Laufzeit: 2021 – 2024

Ansprechpartnerin: Kerstin Ziegler